3-Nitro-2,6-lutydyna
3-Nitro-2,6-1utydynę otrzymano wg zmodyfikowanej metody P ł a ż k a 5). 340 g
azotanu 2,6-1utydyny rozpuszczono w 80 ml HN03 (d 1,52) i otrzymany roztwór
wkraplano do 200 ml 25%-owego oleum w kolbie trojszyjnej o poj. 2 dm3 , zaopatrzonej w mieszadło mechaniczne i termometr. Szybkość wkraplania i lekkie ogrzewanie kolby regulowano tak, aby mieszaninę reagującą utrzymać w temp. 128-130·.
Ponadto podczas wkraplania azotanu dodawano stopniowo 400 ml 25%-owego oleum. Czas wkraplania wynosił 1,5 godz., a dalsze ogrzewanie (po zakończeniu
wkraplania) w temp. 128-130
również 1,5 godz. Pół godziny po wkropleniu roz-
tworu azotanu 2,6-1utydyny i oIeum dodano do mieszaniny reagującej 30 cm3
HNOl
(d = 1,52). Ochłodzoną do temp. 250
zawartość kolby wylano do ok. 4 g lodu i zobo-
jętniono stęż. roztworem amoniaku. Wytrącone po ochłodzeniu kryształy 3-nitro-
-2,6-lutydyny odsączono, przemyto zimną wodą, wysuszono na powietrzu i prze-
destylowano. Wyd. 258 g (85'0/00 ). Własności zgodne z literaturowymi 5).